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Resistente Stärke Typ 3 320 G
Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Ballaststoffen Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: 2 gestrichene Messlöffel (15 g) täglich in ausreichend Flüssigkeit (200 ml) einrühren. Nährwertdeklaration: Inhaltsstoffe 1 Messlöffel 2 Messlöffel hochamylosehaltige Maisstärke 7,5 g 15 g davon resistente Stärke Typ 3 3,23 g 6,45 g Zutaten: Hochamylosehaltige Maisstärke. Allergene: Keine Angaben. Nettofüllmenge: 320 g Aufbewahrungsbedingungen: Trocken, licht- und wärmegeschützt aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Heidelberger Chlorella GmbH In der Heidelslach 4 69181 Leimen Deutschland Weitere Hinweise: Das Produkt ist vegan sowie gluten-, soja-, laktose- und erdnussfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: www.heidelberger-chlorella.de Stand: 05/2024
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Produkte zum Begriff Resistente-Staerke-Typ-3:
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Avery, Etiketten, Ultra-Resistente Folien-EtikettenFür Bedingungen, die andere Etiketten alt aussehen lassen: die ultra-resistenten Folien-Etiketten von Avery Zweckform. Die Folien-Etiketten im Format 210 x 297 mm aus dehnfähigem PE-Material zeichnen sich durch eine besonders starke Haftung auch auf schwierigen Oberflächen aus. Dadurch eignen sie sich perfekt zur Kennzeichnung in der Produktion und im Lager, denn sie sind öl- und schmutzbeständig, resistent gegen UV-Strahlung, temperaturbeständig (-40°C bis +150°C) und resistent gegen viele Lösungs- und Reinigungsmittel. Sie sind zusätzlich ideal zur Beschriftung von Containern, zur Eigentumskennzeichnung und Beschilderung, besonders im Aussenbereich, denn sie sind wasser-, seewasser- und wetterfest, alterungsbeständig und abwaschbar. Die ultra-resistenten Folien-Etiketten überzeugen mit einem gestochen scharfen Druckbild ohne Verwischen. Die vielseitig verwendbaren Aufkleber bieten Ihnen unsere bewährte Top-Qualität mit zuverlässig starker und permanenter Klebkraft auf den verschiedensten Oberflächen. Diese Qualität stellen wir durch regelmässige Tests in unseren Prüflaboren sicher. Sie können sich auf einen garantiert staufreien Druckerdurchlauf ohne Klebstoffablagerungen im Drucker verlassen. Die Etiketten können auf allen gängigen Laserdruckern bedruckt werden. Umweltfreundlich: Wir haben schon viel erreicht! Unser Unternehmen ist seit 2020 zertifiziert klimaneutral und verwendet seit 2014 ausschliesslich Ökostrom und -gas. Forschung, Entwicklung, Produktion, Logistik und Verwaltung sind am Firmenstandort in Oberlaindern/Bayern angesiedelt. So können wir nicht nur höchste Qualitätsstandards garantieren, sondern auch hohe Umweltstandards setzen und kurze Lieferwege ermöglichen. Die Etiketten aus PVC-freier Folie werden klimaneutral hergestellt, die Emissionen des Materials werden kompensiert. Made in Germany.58,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Iscucin Quercus Staerke F 10 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Quercus Stärke F, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Quercus) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Quercus Stärke F, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Quercus) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Quercus) e planta tota K Dil. Stärke F 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen Iscucin Quercus darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Quercus auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Quercus Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019
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Iscucin Mali Staerke H 10 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Mali Stärke H, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Mali) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B. bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe bei gutartigen Geschwulstkrankheiten bei definierten Präkanzerosen Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Mali Stärke H, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Mali) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Mali) e planta tota K Dil. Stärke H 1 ml (HAB, Vs. 38). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B. bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe bei gutartigen Geschwulstkrankheiten bei definierten Präkanzerosen Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen). Gegenanzeigen: Iscucin Mali darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie. Hyperthyreose mit Tachykardie. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z.B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert. Dosierung und Art der Anwendung: Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie wird vom Arzt festgelegt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten. Sie sollte mehrere Jahre betragen, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden. Anwendungsfehler: Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Stärken (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergieähnlichen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Mali auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Mali Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38°C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen) oder bei größeren örtlich
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Resistente Stärke Typ 3 320 GProdukteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Ballaststoffen Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: 2 gestrichene Messlöffel (15 g) täglich in ausreichend Flüssigkeit (200 ml) einrühren. Nährwertdeklaration: Inhaltsstoffe 1 Messlöffel 2 Messlöffel hochamylosehaltige Maisstärke 7,5 g 15 g davon resistente Stärke Typ 3 3,23 g 6,45 g Zutaten: Hochamylosehaltige Maisstärke. Allergene: Keine Angaben. Nettofüllmenge: 320 g Aufbewahrungsbedingungen: Trocken, licht- und wärmegeschützt aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Heidelberger Chlorella GmbH In der Heidelslach 4 69181 Leimen Deutschland Weitere Hinweise: Das Produkt ist vegan sowie gluten-, soja-, laktose- und erdnussfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: www.heidelberger-chlorella.de Stand: 05/202422,35 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Avery, Etiketten, Ultra-Resistente Folien-EtikettenFür Bedingungen, die andere Etiketten alt aussehen lassen: die ultra-resistenten Folien-Etiketten von Avery Zweckform. Die Folien-Etiketten im Format 210 x 297 mm aus dehnfähigem PE-Material zeichnen sich durch eine besonders starke Haftung auch auf schwierigen Oberflächen aus. Dadurch eignen sie sich perfekt zur Kennzeichnung in der Produktion und im Lager, denn sie sind öl- und schmutzbeständig, resistent gegen UV-Strahlung, temperaturbeständig (-40°C bis +150°C) und resistent gegen viele Lösungs- und Reinigungsmittel. Sie sind zusätzlich ideal zur Beschriftung von Containern, zur Eigentumskennzeichnung und Beschilderung, besonders im Aussenbereich, denn sie sind wasser-, seewasser- und wetterfest, alterungsbeständig und abwaschbar. Die ultra-resistenten Folien-Etiketten überzeugen mit einem gestochen scharfen Druckbild ohne Verwischen. Die vielseitig verwendbaren Aufkleber bieten Ihnen unsere bewährte Top-Qualität mit zuverlässig starker und permanenter Klebkraft auf den verschiedensten Oberflächen. Diese Qualität stellen wir durch regelmässige Tests in unseren Prüflaboren sicher. Sie können sich auf einen garantiert staufreien Druckerdurchlauf ohne Klebstoffablagerungen im Drucker verlassen. Die Etiketten können auf allen gängigen Laserdruckern bedruckt werden. Umweltfreundlich: Wir haben schon viel erreicht! Unser Unternehmen ist seit 2020 zertifiziert klimaneutral und verwendet seit 2014 ausschliesslich Ökostrom und -gas. Forschung, Entwicklung, Produktion, Logistik und Verwaltung sind am Firmenstandort in Oberlaindern/Bayern angesiedelt. So können wir nicht nur höchste Qualitätsstandards garantieren, sondern auch hohe Umweltstandards setzen und kurze Lieferwege ermöglichen. Die Etiketten aus PVC-freier Folie werden klimaneutral hergestellt, die Emissionen des Materials werden kompensiert. Made in Germany.58,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Iscucin Quercus Staerke F 10 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Quercus Stärke F, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Quercus) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Quercus Stärke F, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Quercus) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Quercus) e planta tota K Dil. Stärke F 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen Iscucin Quercus darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert. Dosierung und Art der Anwendung: Nach ärztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der Stärke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal täglich und einem Wechseln auf die nächsthöhere Stärke sollte jedes Mal die lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht überschreiten. Bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Quercus auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Quercus Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/201956,91 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Iscucin Mali Staerke H 10 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Mali Stärke H, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Mali) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B. bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe bei gutartigen Geschwulstkrankheiten bei definierten Präkanzerosen Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Mali Stärke H, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Mali) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Mali) e planta tota K Dil. Stärke H 1 ml (HAB, Vs. 38). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B. bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe bei gutartigen Geschwulstkrankheiten bei definierten Präkanzerosen Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen). Gegenanzeigen: Iscucin Mali darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie. Hyperthyreose mit Tachykardie. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z.B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert. Dosierung und Art der Anwendung: Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie wird vom Arzt festgelegt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten. Sie sollte mehrere Jahre betragen, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden. Anwendungsfehler: Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Stärken (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergieähnlichen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Mali auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Mali Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38°C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen) oder bei größeren örtlich56,91 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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